Fragile X syndrome
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Zentrum für seltene psychische Erkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Universitätsklinikum Bonn Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Greifswald
Universitätsmedizin Greifswald
Ferdinand-Sauerbruch-Straße
17475 Greifswald
- Sprechstunde Multiple Sklerose /Neuromyelitis optica Spektrum (anerkanntes MS Zentrum der DMSG)
- Interdisziplinäres Epilepsiezentrum Greifswald (DGfE e.V. zertifiziert)
- Ambulanz für Bewegungsstörungen und Tiefe Hirnstimulation
- Spezialsprechstunde für neuromuskuläre Erkrankungen (DGM e.V. zertifiziert)
- Sprechstunde für Patienten mit Gedächtnisstörungen
- Spezialsprechstunde für neuroimmunologische Erkrankungen
- Kopfschmerzzentrum Vorpommern (DMKG e.V. zertifiziert)
Zentrum für Syndromale Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50030609
0451 50030608
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Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen und Adipositas-Ambulanz für Kinder und Jugendliche der Universitätsklinik Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
Liebigstr. 20a
04103 Leipzig
0341 9726330
0341 9726349
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Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
0451 50050402
0451 50050404
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Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Gehlsheimer Straße 20
18147 Rostock
0381 4949511
0381 4949512
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- Maladie de Huntington
- Amyotrophie spinale proximale type 2
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1A
- Paraplégie spastique héréditaire
- Dystonie généralisée à début précoce par les membres
- Amyotrophie spinale proximale type 3
- Sclérose latérale amyotrophique
- Dystrophie facio-scapulo-humérale
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Myopathie myotonique proximale
Netzwerk Fragiles-X Syndrom am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Onkologische Tagesklinik
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Hämatologie
- Juvenile idiopathic arthritis
- Eisenmenger syndrome
- Von Willebrand disease
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Tetralogy of Fallot
- Patent arterial duct
- Transposition of the great arteries
- Hemophilia
- Graft versus host disease
- Dextrocardia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Rare epilepsy
- Primary immunodeficiency
Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Pleicherwall 2
97070 Würzburg
Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum
Universitätsstraße 150
44801 Bochum
0234 3223822
0234 3214196
Page Web
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Maladie de Huntington
- Syndrome de Cowden
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de l'X fragile
- Syndrome de Gorlin
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Lynch
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Polypose adénomateuse familiale
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Encéphalopathie liée à STXBP1
Interessengemeinschaft Fragiles-X e.V.
Post Office Box 101103
18002
Rostock
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 2
Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum
Universitätsstraße 150
44801 Bochum
0234 3223822
0234 3214196
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Maladie de Huntington
- Syndrome de Cowden
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de l'X fragile
- Syndrome de Gorlin
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Lynch
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Polypose adénomateuse familiale
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Encéphalopathie liée à STXBP1
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Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
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Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen und Adipositas-Ambulanz für Kinder und Jugendliche der Universitätsklinik Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
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04103 Leipzig
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Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
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Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Gehlsheimer Straße 20
18147 Rostock
0381 4949511
0381 4949512
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- Maladie de Huntington
- Amyotrophie spinale proximale type 2
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1A
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- Dystonie généralisée à début précoce par les membres
- Amyotrophie spinale proximale type 3
- Sclérose latérale amyotrophique
- Dystrophie facio-scapulo-humérale
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Myopathie myotonique proximale
Netzwerk Fragiles-X Syndrom am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
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Universitätsklinikum Ulm
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- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Onkologische Tagesklinik
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Hämatologie
- Juvenile idiopathic arthritis
- Eisenmenger syndrome
- Von Willebrand disease
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Tetralogy of Fallot
- Patent arterial duct
- Transposition of the great arteries
- Hemophilia
- Graft versus host disease
- Dextrocardia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Rare epilepsy
- Primary immunodeficiency
Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Pleicherwall 2
97070 Würzburg
Associations de patients 1
Interessengemeinschaft Fragiles-X e.V.
Post Office Box 101103
18002
Rostock